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los niños con deficiencia de la GH aislada idiopática (sin causa conocida) tienen un riesgo aumentado de desarrollar deficiencia múltiple de diversas hormonas…53 kB (6132 palabras) - 15:56 16 jun 2023
Aciduria glutárica tipo II (redirección desde Deficiencia múltiple de acil-CoA deshidrogenasa)cantidades de ácido glutárico en la sangre y orina son debidas a la deficiencia de la enzima acil-CoA deshidrogenasa. No existe tratamiento curativo…4 kB (421 palabras) - 11:00 18 abr 2024
La deficiencia de holocarboxilasa sintetasa es una enfermedad caracterizada por defectos en el gen HLCS, que codifica para la enzima holocarboxilasa sintetasa…2 kB (178 palabras) - 10:55 14 oct 2023
la esclerosis múltiple es conocida como la enfermedad de las mil caras».[20] Se distinguen varios fenotipos de la esclerosis múltiple, principalmente…192 kB (22 529 palabras) - 14:44 10 mar 2024- La deficiencia de zinc produce trastornos en el desarrollo y metabolismo de plantas y animales. En el ser humano, la deficiencia de zinc produce anemia…9 kB (928 palabras) - 21:35 9 abr 2024
Pelagra (redirección desde Deficiencia de niacina)La pelagra es una enfermedad producida por deficiencia dietética, debida a la ingesta o absorción inadecuada de vitamina B3 (niacina), uno de los compuestos…11 kB (1467 palabras) - 16:11 23 ene 2024- dominante). Deficiencia de properdina, ligado al cromosoma X causa también una mayor susceptibilidad a infecciones por N. meningitidis. Deficiencia de C1-inhibidor…14 kB (1163 palabras) - 17:41 11 nov 2023
específico en las regiones del hemisferio derecho, intentarán compensar su deficiencia espacial con estrategias lingüísticas: razonarán en voz alta, para intentar…43 kB (5745 palabras) - 00:43 8 mar 2024
(neurexina 1) Aniridia Ataxia telangiectasia Porfiria aguda intermitente Deficiencia de beta-cetotiolasa Beta talasemia Cáncer de vejiga Cáncer de mama Cáncer…4 kB (465 palabras) - 17:36 9 feb 2024- paroxística nocturna y lupus eritematoso sistémico. Deficiencia severa de ácido fólico o deficiencia severa de vitamina B12. Mielosupresión por fármacos…2 kB (238 palabras) - 01:44 4 ago 2021
- casos) Anemia perniciosa debido a una deficiencia en el factor intrínseco. Deficiencia de vitamina B12.[2] Deficiencia de ácido fólico. Anemias no-megaloblásticas…4 kB (444 palabras) - 07:33 25 feb 2021
- Poliendocrinopatía autoinmune tipo 1 (redirección desde Síndrome MEDAC; Síndrome de deficiencia endocrina múltiple-enfermedad de Addison-candidiasis)La poliendocrinopatía autoinmune tipo 1 es una rara enfermedad de origen genético. Recibe también el nombre de APECED (Poliendocrinopatía autoinmune-c…3 kB (245 palabras) - 09:15 24 feb 2024
- D80.4) D80.2 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (IgA) D80.3 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina g (IgG) D80.4 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina…5 kB (417 palabras) - 11:17 8 dic 2022
Sialidosis (redirección desde Deficiencia de neuraminidasa)La sialidosis es una enfermedad de origen genético causada por deficiencia de la enzima alfa-D-neuraminidasa. Se considera una enfermedad por depósito…2 kB (218 palabras) - 21:53 9 oct 2019- Mucopolisacaridosis tipo VI (redirección desde Deficiencia de arilsulfatasa B)mucopolisacaridosis. Está causada por deficiencia de la enzima arilsulfatasa B y produce trastornos óseos múltiples, talla baja y defectos de visión por…2 kB (170 palabras) - 08:43 25 feb 2024
- inadecuada, se encuentra la deficiencia de vitaminas del complejo B, principalmente tiamina (vitamina B1) y vitamina B12. La deficiencia de piridoxina (vitamina…5 kB (579 palabras) - 10:07 16 nov 2022
se realiza a los niños recién nacidos permite el tratamiento eficaz. Deficiencia de la hormona de crecimiento. La alteración de la función endocrina de…11 kB (1043 palabras) - 14:26 22 abr 2024- Hipoxia (redirección desde Deficiencia de oxígeno)estado de deficiencia de oxígeno en la sangre, células y tejidos del organismo, con compromiso de la función de los mismos. Esta deficiencia de oxígeno…19 kB (2513 palabras) - 05:01 1 mar 2024
Enfermedad de Fabry (redirección desde Deficiencia de ceramida-trihexosidasa)podrán, o no, desarrollar los síntomas de la enfermedad de Fabry. La deficiencia lisosomal de alfa-galactosidasa A (alfa-Gal A) es el principal defecto…13 kB (1627 palabras) - 19:57 3 nov 2023
Hidroxocobalamina (sección Deficiencia de vitamina B12)esclerosis múltiple, ciertos trastornos endocrinos, deficiencia de hierro y gastrectomía subtotal). Lesiones estructurales que conducen a una deficiencia de vitamina…21 kB (2019 palabras) - 14:08 29 oct 2023
- Instituciones de Banca Múltiple SECCIÓN PRIMERA Disposiciones Generales Artículo 8º.- Para organizarse y operar como institución de banca múltiple se requiere autorización
- mucopolisacariduria anormal. Ahora incluye este término a pacientes con: deficiencia con la neuraminidasa, mocopolidosis I y II; dos grupos de pacientes con
- planificadas, prever el surgimiento de dificultades e identificar y corregir deficiencias en cuanto estas se presenten. Permite comprobar regularmente cuanto se